Psittacula eupatria & Psittacula krameri : le mystère des cinq SL ino (Lutino)
24/03/2026
Cinq mutations SL ino génétiquement distinguables. Un seul phénotype Lutino identique. Comment NeorniLab les distingue par analyse ADN.
24/03/2026
Cinq mutations SL ino génétiquement distinguables. Un seul phénotype Lutino identique. Comment NeorniLab les distingue par analyse ADN.
Tous les lutinos se ressemblent. Plumage jaune pâle, yeux rouges, rémiges jaunes. Pourtant, leurs gènes racontent une autre histoire.
Chez la Perruche alexandre (Psittacula eupatria) et la Perruche à collier (Psittacula krameri), nous avons à ce jour cartographié cinq mutations SL ino génétiquement distinguables, chacune à une position différente du même gène, et chacune avec sa propre histoire. Visuellement une seule image, génétiquement cinq.
Un lutino apparaît parce qu'une enzyme produisant l'eumélanine (le pigment foncé) est perturbée, tandis que la psittacofulvine (le pigment jaune-rouge) reste intacte. Le résultat est visuellement identique pour les cinq mutations SL ino : un oiseau jaune aux yeux rouges. Génétiquement, en revanche, il s'agit de cinq variants génotypiques indépendants, chacun à une position différente du gène. Seule une analyse ADN peut les distinguer.
Les cinq mutations SL ino se transmettent de façon récessive liée au sexe. Le « SL » du nom renvoie à sex-linked (lié au sexe) : la mutation se situe sur le chromosome sexuel Z.
Chez les oiseaux, le schéma des chromosomes sexuels est l'inverse de celui des mammifères :
Nous numérotons les mutations ino chez le Psittacula eupatria et le Psittacula krameri de façon continue, dans l'ordre de leur découverte et parce que les deux espèces se sont fortement entremêlées sur le plan génétique. Les cinq mutations donnent, à l'état homozygote, le phénotype lutino classique.
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La position de chaque mutation dans le gène et l'effet prévu sur la protéine nous permettent d'affirmer avec certitude que toute combinaison hétérozygote composite allélique (par exemple SL ino1 / SL ino2) donne également le phénotype lutino chez un oiseau mâle. En pratique, nous n'avons pas encore testé d'oiseaux hétérozygotes composites, mais cela ne change rien à la prédiction : chacune des cinq mutations donne un lutino à l'état homozygote, de sorte qu'une combinaison de deux mutations SL ino différentes donnera, génétiquement, elle aussi un lutino.
Pour vous, en tant qu'éleveur, cela change peu sur le plan phénotypique : l'oiseau est et reste un lutino. Sur le plan génétique, en revanche, cela donne bien une indication. Un mâle qui s'avérerait avoir le génotype SL ino1 / SL ino3, par exemple, est un signal indirect de croisement entre les deux espèces. Cela peut s'être produit en captivité ou dans la nature. Ce n'est pas une preuve concluante, car une mutation peut en théorie aussi apparaître de façon indépendante, même si cette probabilité est particulièrement faible. Cela reste néanmoins une indication forte.
SL ino se transmet de façon récessive liée au sexe. Quelques scénarios d'accouplement fréquents :
| Accouplement | Mâles | Femelles |
|---|---|---|
| Mâle split × femelle type sauvage | 50% split, 50% type sauvage | 50% lutino, 50% type sauvage |
| Mâle lutino × femelle type sauvage | 100% split | 100% lutino |
| Mâle split × femelle lutino | 50% split, 50% lutino | 50% lutino, 50% type sauvage |
| Mâle lutino × femelle lutino | 100% lutino | 100% lutino |
Un dépistage SL ino ciblé place votre planification d'élevage sur des bases solides. Concrètement :
Pour notre étude SL ino5, nos chercheurs finalisent actuellement la dernière confirmation.
Aucun échantillon supplémentaire n'est nécessaire pour cela.
Vous vous demandez ce qu'il en est des autres mutations chez la Perruche alexandre ? Lisez aussi notre article de blog sur la série bleue.
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